Evladımı Para Yüzünden Kaybetmek İstemiyorum

KELKİT 09.02.2025 - 12:08, Güncelleme: 10.02.2025 - 03:03
 

Evladımı Para Yüzünden Kaybetmek İstemiyorum

DMD hastası minik Eymen ailesi ile birlikte gazetemiz Gümüşhane Ekspresi ziyaret etti.
DMD hastası minik Eymen ailesi ile birlikte  gazetemiz Gümüşhane Ekspresi ziyaret etti.  4 yıl önce dünyaya gelen ve SMA teşhisi konulan Eymen Kayra Petek isimli bebek, sağlığına kavuşmak için umutla destek bekliyor. Eymen Kayra Petek ’in tedaviye ulaşabilmesi için başlatılan kampanya, gereken desteğin sadece %11 ’ine ulaşmış durumda. Baba  Saim Petek, "kampanyanın yüzde 100 tamamlanması gerektiğini vurgulayarak destek çağrısında bulundu." Kayra Petek’in sağlığına kavuşabilmesi için hızla kilo sınırına ulaşmadan tedavi olması gerektiğini belirten baba Petek şu ifadeleri kullandı:  “Kampanyamız henüz yüzde 11’de, sesimizi henüz duyuramadık. Ekonomik durumu iyi olan İş insanlarımızdan destek bekliyoruz. Buradan tüm mecralara sesleniyorum: Lütfen bizlere destek olun. Kayra'mız kas kaybı yaşamadan, evladımız canını  yitirmeden desteklerinizi bekliyoruz. Herkesin desteğine ihtiyacımız var, bağışlarınıza ihtiyacımız var. Lütfen Kayra’ya hep birlikte sahip çıkalım. Tüm evlatlarımıza sahip çıkalım. Tüm SMA’lı çocukların ihtiyacı var. Lütfen artık SMA’lı çocuklarımıza bir el atın. Tüm yetkililere, Cumhurbaşkanımıza, Valimize, Gümüşhane Belediyesi İlçe ve belde belediye başkanlarımıza sesleniyorum. Lütfen artık bu SMA’lı çocuklara daha çok destek olun, sahip çıkın "Bir Anne - Baba Olarak Yalvarıyoruz” Evladımız para yüzünden ölsün istemiyoruz. Lütfen sesimizi duyun, lütfen çocuğumuzu kurtarın. Sizlere yalvarıyorum, lütfen bizleri görün, duyun artık. Hem Kayra’mız, hem de diğer SMA’lı çocuklarımız ölmesin,” dedi. Gümüşhane Ekspres Haber ailesi Olarak Bizde Kayra bebek’in sağlığına kavuşabilmesi için yapılan bu çağrıya umut olması için herkesin destek olmasını diliyoruz.   SMA Hastalığı Nedir? SMA (Spinal Musküler Atrofi), genetik bir nöromüsküler hastalıktır. Bu hastalık, omurilikte bulunan motor nöronları etkileyerek kasların zayıflamasına ve atrofisine (küçülmesine) neden olur. SMA'nın şiddeti, bireyden bireye değişebilir, ancak genellikle kas güçsüzlüğüne ve hareket kabiliyetinin kaybına yol açar. SMA'nın temel nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Bu gen, motor nöronların hayatta kalması için gereken bir protein olan SMN (Survival Motor Neuron) proteinini üretir. SMN proteininin yetersiz üretimi veya eksikliği, motor nöronların ölmesine ve kas kontrolünün kaybedilmesine yol açar. SMA'nın belirtileri arasında zayıf kas tonusu, kas güçsüzlüğü, refleks kaybı, yutma zorlukları ve solunum problemleri bulunabilir.
DMD hastası minik Eymen ailesi ile birlikte gazetemiz Gümüşhane Ekspresi ziyaret etti.

DMD hastası minik Eymen ailesi ile birlikte  gazetemiz Gümüşhane Ekspresi ziyaret etti. 

4 yıl önce dünyaya gelen ve SMA teşhisi konulan Eymen Kayra Petek isimli bebek, sağlığına kavuşmak için umutla destek bekliyor.

Eymen Kayra Petek ’in tedaviye ulaşabilmesi için başlatılan kampanya, gereken desteğin sadece %11 ’ine ulaşmış durumda. Baba  Saim Petek, "kampanyanın yüzde 100 tamamlanması gerektiğini vurgulayarak destek çağrısında bulundu."

Kayra Petek’in sağlığına kavuşabilmesi için hızla kilo sınırına ulaşmadan tedavi olması gerektiğini belirten baba Petek şu ifadeleri kullandı: 

“Kampanyamız henüz yüzde 11’de, sesimizi henüz duyuramadık. Ekonomik durumu iyi olan İş insanlarımızdan destek bekliyoruz. Buradan tüm mecralara sesleniyorum: Lütfen bizlere destek olun. Kayra'mız kas kaybı yaşamadan, evladımız canını  yitirmeden desteklerinizi bekliyoruz. Herkesin desteğine ihtiyacımız var, bağışlarınıza ihtiyacımız var. Lütfen Kayra’ya hep birlikte sahip çıkalım. Tüm evlatlarımıza sahip çıkalım. Tüm SMA’lı çocukların ihtiyacı var. Lütfen artık SMA’lı çocuklarımıza bir el atın. Tüm yetkililere, Cumhurbaşkanımıza, Valimize, Gümüşhane Belediyesi İlçe ve belde belediye başkanlarımıza sesleniyorum. Lütfen artık bu SMA’lı çocuklara daha çok destek olun, sahip çıkın "Bir Anne - Baba Olarak Yalvarıyoruz”

Evladımız para yüzünden ölsün istemiyoruz. Lütfen sesimizi duyun, lütfen çocuğumuzu kurtarın. Sizlere yalvarıyorum, lütfen bizleri görün, duyun artık. Hem Kayra’mız, hem de diğer SMA’lı çocuklarımız ölmesin,” dedi.
Gümüşhane Ekspres Haber ailesi Olarak Bizde Kayra bebek’in sağlığına kavuşabilmesi için yapılan bu çağrıya umut olması için herkesin destek olmasını diliyoruz.

 

SMA Hastalığı Nedir?
SMA (Spinal Musküler Atrofi), genetik bir nöromüsküler hastalıktır. Bu hastalık, omurilikte bulunan motor nöronları etkileyerek kasların zayıflamasına ve atrofisine (küçülmesine) neden olur. SMA'nın şiddeti, bireyden bireye değişebilir, ancak genellikle kas güçsüzlüğüne ve hareket kabiliyetinin kaybına yol açar.
SMA'nın temel nedeni, SMN1 (Survival Motor Neuron 1) genindeki bir mutasyondur. Bu gen, motor nöronların hayatta kalması için gereken bir protein olan SMN (Survival Motor Neuron) proteinini üretir. SMN proteininin yetersiz üretimi veya eksikliği, motor nöronların ölmesine ve kas kontrolünün kaybedilmesine yol açar. SMA'nın belirtileri arasında zayıf kas tonusu, kas güçsüzlüğü, refleks kaybı, yutma zorlukları ve solunum problemleri bulunabilir.

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve gumushaneekspres.com sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.